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FAN Chunhai 《高等学校化学研究》2020,36(2):0-0
To celebrate the 35th anniversary of Chemical Research in Chinese Universities,we herein organize this themed issue on DNA nanotechnology.Active researchers in the field of DNA nanotechnology are invited to contribute to this issue. 相似文献
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加速器中子活化实验是核专业本科实验教学中的重要实验之一.本文在利用14 MeV快中子辐照238U诱发裂变截面实验过程中引导学生挖掘实验数据,测量了裂变核素(89Rb)的重要核参数—半衰期.本工作运用低本底HPGe-γ谱仪测定裂变产物的一系列γ射线能谱,解谱得到89Rb的特征γ峰计数,从而确定89Rb的半衰期.数据分析中应用89Rb核素两条γ射线分别独立得到89 Rb的半衰期为15.30±0.09 min和15.25±0.07 min.测量结果在与文献数据符合较好的基础上,提高了测量精度. 相似文献
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Nonlinear Dynamics - A complex system’s structural–dynamical interplay plays a profound role in determining its collective behavior. Irregular behavior in the form of macroscopic chaos,... 相似文献
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Pu Duan Bo Zhi Luke Coburn Christy L. Haynes Klaus Schmidt-Rohr 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》2020,58(11):1130-1138
The composition of fluorescent polymer nanoparticles, commonly referred to as carbon dots, synthesized by microwave-assisted reaction of citric acid and ethylenediamine was investigated by 13C, 13C{1H}, 1H─13C, 13C{14N}, and 15N solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) experiments. 13C NMR with spectral editing provided no evidence for significant condensed aromatic or diamondoid carbon phases. 15N NMR showed that the nanoparticle matrix has been polymerized by amide and some imide formation. Five small, resolved 13C NMR peaks, including an unusual ═CH signal at 84 ppm (1H chemical shift of 5.8 ppm) and ═CN2 at 155 ppm, and two distinctive 15N NMR resonances near 80 and 160 ppm proved the presence of 5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid (IPCA) or its derivatives. This molecular fluorophore with conjugated double bonds, formed by a double cyclization reaction of citric acid and ethylenediamine as first shown by Y. Song, B. Yang, and coworkers in 2015, accounts for the fluorescence of the carbon dots. Cross-peaks in a 1H─13C HETCOR spectrum with brief 1H spin diffusion proved that IPCA is finely dispersed in the polyamide matrix. From quantitative 13C and 15N NMR spectra, a high concentration (18 ± 2 wt%) of IPCA in the carbon dots was determined. A pronounced gradient in 13C chemical-shift perturbations and peak widths, with the broadest lines near the COO group of IPCA, indicated at least partial transformation of the carboxylic acid of IPCA by amide or ester formation. 相似文献
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钢渣是冶金工业中产生的主要固体废弃物,其产量约为每年粗钢产量的15%~20%。由于技术的局限,导致我国钢渣利用率较低,仅为年钢渣产量的10%,同时加之管理制度的不健全,导致钢渣大量露天堆放,对土地资源、地下水源,以及空气质量形成严重影响。固体废弃物再利用是资源可持续发展的重要途径之一,钢渣的主要化学成分为CaO, SiO2, Al2O3, MgO, Fe2O3, MnO, f-CaO等。面对上述问题,利用冶金固体废弃物与活性炭开发一种价格低廉且性能优越的活性炭混合钢渣复合材料,既是冶金固体废弃物的高附加值利用与资源可持续发展的重要途径之一,也是大幅降低改性活性炭生产成本与提高经济效益的重要途径之一。该研究创新性以活性炭与钢渣为研究对象,利用钢渣中含有的金属氧化物对活性炭进行改性处理制备用于烧结烟气脱硫脱硝的活性炭混合钢渣复合材料,通过搭建实验反应装置对活性炭混合钢渣复合材料的脱硫脱硝性能进行测试。利用X射线荧光光谱仪(XRF)对钢渣的化学成分进行测试与分析,比表面积及孔径测定仪(BET)对活性炭混合钢渣复合材料的孔结构进行测试与分析,傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对钢渣的结构组成进行测试与分析,扫描电子显微镜(SEM)对活性炭混合钢渣复合材料的微观结构进行测试与分析,以揭示活性炭与钢渣制备活性炭混合钢渣复合材料的机理,以及活性炭混合钢渣复合材料对烧结烟气脱硫脱硝的机理。结果表明:当钢渣为电炉热泼渣、钢渣与活性炭质量比为2∶4、钢渣与活性炭细度为400目时,活性炭混合钢渣复合材料具有良好的脱硫脱硝性能与合理的经济性,即脱硫效率为100%、脱硝效率为58%。活性炭混合钢渣复合材料具有的多孔结构对SO2和NO进行有作用,钢渣中Fe2O3与MnO2促使活性炭官能团进行催化还原反应提高脱硫脱硝性能,其中吸附作用是主导与前提,催化还原反应是辅助与协同。以期为高附加值的钢渣利用提供新途径,实现钢铁企业以废治废、以废增效的目的。 相似文献
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Yuan‐Yuan Che Yanni Yue Ling‐Zhi Lin Bingbing Pei Xuezu Deng Chao Feng 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2020,59(38):16414-16419
Herein, we report a highly efficient and practical method for pyridine‐derived heterobiaryl synthesis through palladium‐catalyzed electrophilic functionalization of easily available pyridine‐derived quaternary phosphonium salts. The nice generality of this reaction was goes beyond arylation, enabling facile incorporation of diverse carbon‐based fragments, including alkenyl, alkynyl, and also allyl fragments, onto the pyridine core. Notably, the silver salt additive is revealed to be of vital importance for the success of this transformation and its pivotal role as transmetallation mediator, which guarantees a smooth transfer of pyridyl group to palladium intermediate, is also described. 相似文献
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本文利用红外光解离光谱研究了第三族金属氧化物离子对二氧化碳分子的转化机制. 研究表明,对于[ScO(CO2)n]+体系,在n≤4时,形成了溶剂化结构;在n=5时,形成了碳酸盐结构,实现了二氧化碳的转化. 对于[YO(CO2)n]+体系,需要4个二氧化碳分子就可以实现二氧化碳的转化. 而在[YO(CO2)n]+体系中,只发现了溶剂化结构,没有观察到碳酸盐结构. 理论计算表明,[YO(CO2)n]+体系拥有最小的溶剂化结构向碳酸盐结构转化能垒,[LaO(CO2)n]+体系拥有最大的溶剂化结构向碳酸盐结构转化能垒. 本文从分子水平揭示了不同金属氧化物离子对二氧化碳分子转化的影响规律. 相似文献